Presentazione

Fondata nel febbraio 1997 su iniziativa di persone affette da fibromialgia e preoccupate per il deterioramento della loro salute e per la scarsa conoscenza di questa sindrome, l'Associazione Svizzera Fibromialgica (SFGA) si è posta come obiettivo principale quello di far conoscere e quindi riconoscere la fibromialgia e di rappresentare e sostenere i suoi membri nei rapporti con l'opinione pubblica e con le autorità ufficiali mediche, farmaceutiche, sociali e politiche. Ha sede amministrativa a Yverdon-les-Bains e dal 1999 è membro della Lega svizzera contro il reumatismo (LSR).

Attraverso una serie di azioni, attività, conferenze, seminari, Giornata mondiale, gruppi di discussione/auto-aiuto e corsi, l'ASFM si propone di fornire una piattaforma di informazione, sostegno, scambio e incontro, al fine di concentrare gli sforzi di tutti nella lotta per il riconoscimento di questa moderna malattia.

È stata scoperta e diagnosticata all'inizio del XVIII secolo come reumatismo muscolare, prima di ricevere il nome di fibromialgia nel 1976, un amalgama della parola latina fibra (fibra) e delle parole greche myo (muscolo) e algos (dolore). La medicina moderna considera la fibromialgia sempre meno come una forma di reumatismo. L'OMS l'ha rimossa dal gruppo delle malattie reumatiche e l'ha riclassificata nel nuovo gruppo del dolore cronico diffuso. Questa riclassificazione è stata effettuata sotto l'influenza della IASP (International Association for the Study of Pain) nell'ambito dell'undicesima revisione della Classificazione Internazionale delle Malattie. (ICD-11).

Nonostante sia stata riconosciuta nel 1992 dall'Organizzazione Mondiale della Sanità come malattia reumatica e poi nel 2007 come malattia a sé stante con il termine di fibromialgia, secondo l'elenco della classificazione internazionale delle malattie, la fibromialgia rimane non riconosciuta in Svizzera e quindi scarsamente supportata dall'Assicurazione invalidità (AI), tra le altre cose.

Il dolore cronico costringe la maggior parte delle persone affette da questa sindrome, contro la loro volontà, ad adattare, ridurre o addirittura interrompere la propria attività professionale, senza poter beneficiare di alcun compenso economico che permetta loro di vivere in condizioni dignitose e, soprattutto, di continuare il trattamento medico nel miglior modo possibile. La maggior parte di loro si trova improvvisamente in una situazione di tale disagio e fragilità, materiale, fisica e psicologica, che aumenta i loro sentimenti di incomprensione, rifiuto, vergogna e isolamento.

Il numero di pazienti affetti da fibromialgia aumenta di anno in anno e oggi rappresenta più del 3% della popolazione svizzera, con le donne da due a cinque volte più colpite degli uomini. La fibromialgia può essere sotto-diagnosticata negli uomini. Recentemente sono stati segnalati gravi attacchi di fibromialgia inaugurale negli adolescenti.

È quindi essenziale incoraggiare la ricerca medica per sviluppare rimedi e trattamenti terapeutici efficaci per alleviare il dolore causato da questa sindrome, facendo riconoscere al contempo la gravità dei suoi sintomi alle autorità pubbliche. Alla luce di queste osservazioni, l'ASFM si sforza quindi di realizzare il proprio credo, facendo conoscere e, a lungo termine, riconoscere la fibromialgia, in modo che tutti coloro che ne soffrono possano essere aiutati e sostenuti nel miglior modo possibile.

La SMSA è un'associazione senza scopo di lucro, senza alcuna connotazione politica o religiosa, che opera grazie alle quote associative, ai contributi dei benefattori, alle donazioni e a una quota delle sovvenzioni versate dall'Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP) e dall'Ufficio federale delle assicurazioni sociali (FOSI) e distribuite in base alla decisione della Lega svizzera contro il reumatismo (SLR).

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