ASFM

Associazione svizzera della fibromialgia

Fondata nel 1997 da persone affette da fibromialgia, l'Associazione svizzera della fibromialgia (ASFM) ha come obiettivo la sensibilizzazione e il riconoscimento della fibromialgia, sostenendo i suoi membri nei rapporti con l'opinione pubblica e le autorità mediche, sociali e politiche.

La sede amministrativa è a Champagne e dal 1999 è membro della Lega svizzera contro il reumatismo (LSR).

 

ASFM

Email :

info@suisse-fibromyalgie.ch

Sito web:

www.suisse-fibromyalgie.ch

Per ulteriori informazioni, contattare

Da lunedì a giovedì, dalle 8.30 alle 11.30: Tel. +41 77 409 92 28

Dal lunedì al giovedì dalle 18.00 alle 21.00: Tel. +41 76 585 20 54

Obiettivi

L'ASFM si dedica al sostegno delle persone affette da fibromialgia condividendo informazioni, rispondendo a domande e fornendo una comunità di supporto. Attraverso il suo comitato, il personale, i gruppi di auto-aiuto e il supporto professionale, l'associazione persegue diversi obiettivi:

  • Riconoscere la fibromialgia in campo medico, sociale, legale, farmaceutico e politico.
  • Informare ed essere un contatto chiave per la comunità scientifica, i media e gli studenti.
  • Diffondere i progressi della medicina e sensibilizzare il pubblico.
  • Coordinare gruppi di discussione e di auto-aiuto.
  • Sostenere i pazienti e le loro famiglie offrendo loro strumenti terapeutici.
  • Organizzare workshop sulla gestione del dolore e corsi di formazione per i professionisti coinvolti nel trattamento della fibromialgia.

L'ASFM è impegnata a migliorare la qualità di vita dei pazienti e a promuovere una migliore comprensione di questa malattia.

Azioni 

L'ASFM fornisce una piattaforma di informazione e supporto attraverso varie iniziative, come :

Si sta battendo per il riconoscimento della fibromialgia in Svizzera, una malattia che spesso è scarsamente supportata dall'Assicurazione Invalidità (AI), nonostante sia stata riconosciuta come malattia dall'OMS nel 1992. Nel 2022, l'ICD-11 ha classificato la fibromialgia nel gruppo dei dolori cronici diffusi, riflettendo un'evoluzione delle conoscenze mediche.

Contesto medico e sociale

La fibromialgia, che colpisce più del 3% della popolazione svizzera, è più comune nelle donne, ma può colpire anche uomini e adolescenti. I sintomi includono un dolore cronico e invalidante, che spesso costringe i pazienti a ridurre o abbandonare le proprie attività professionali. Ciò comporta difficoltà finanziarie, isolamento sociale e senso di rifiuto.

Priorità dell'ASFM

  • Incoraggiare la ricerca medica per sviluppare trattamenti efficaci.
  • Far riconoscere la fibromialgia dalle autorità pubbliche e ottenere un migliore sostegno per i pazienti.
  • Sensibilizzare la società sull'impatto di questa sindrome per ridurre la stigmatizzazione.

Organizzazione e finanziamento

L'ASFM, riconosciuta di interesse pubblico, opera grazie alle quote associative, alle donazioni e alle sovvenzioni parziali dell'Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP) e dell'Ufficio federale delle assicurazioni sociali (UFAS), tramite la LSR.

I servizi offerti

L'ASFM offre una serie di servizi a sostegno delle persone affette da fibromialgia:

  • Risposte telefoniche Dal lunedì al giovedì mattina al numero 077 409 92 28 e una linea telefonica serale (dalle 18.00 alle 21.00) al numero 076 585 20 54.
  • Contatto via e-mail : info@suisse-fibromyalgie.ch
  • Supporto Sociale e legale per i soci.
  • Eventi Workshop, corsi, conferenze, gite e seminari di un giorno con pasti, organizzati in tutta la Svizzera.
  • Stand Presentare agli eventi per informare e sensibilizzare.
  • Supporto agli studenti : Aiuto specifico per le persone affette da fibromialgia.
  • Gruppi di auto-aiuto Disponibile in tutta la Svizzera per condividere e sostenersi a vicenda.
  • Pubblicazioni Il giornale annuale L'envol in francese, tedesco e italiano, nonché la rivista trimestrale forumR della Lega svizzera contro il reumatismo.
  • Sito web Il sito web dell'ASFM (www.suisse-fibromyalgie.ch) viene regolarmente aggiornato per fornire informazioni.

Queste risorse sono state concepite per fornire un supporto completo, informativo e pratico ai soci MFSA.

La storia

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Statuti

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Carta dei social network

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Carta dell'aiuto reciproco

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Protezione dei dati

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Rapporti annuali

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Verbale dell'Assemblea generale

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Amministrazione/Comitato

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Diventa membro

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Campagna 1 per 1

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Entrare

L'ASFM vi invita al workshop-dibattito organizzato da case2santé:

Salle du Foyer (facciata gialla)
Dolore cronico, pulsante, sordo, irritante, opprimente, bruciante, ...

Durante questo workshop-discussione gratuito, esplorerete, attraverso le esperienze degli altri, cosa ci aiuta a conviverci, cosa complica le cose e cosa le semplifica e le alleggerisce.

Portate i vostri cuscini 😄