Siamo l'ASFM. Ci impegniamo per sensibilizzare l'opinione pubblica su una malattia che colpisce molte persone (4% della popolazione svizzera), ma di cui si parla poco: la fibromialgia.

È reale e i suoi sintomi sono dolorosi. Tuttavia, rimane poco conosciuta: la Svizzera non la riconosce ancora ufficialmente e spesso viene relegata al rango di malattia «immaginaria».

La nostra missione?
Parliamo con i malati e le loro famiglie, per aiutarli a rompere il silenzio. Lavoriamo anche per aumentare la consapevolezza e il riconoscimento di questa malattia tra il pubblico in generale, i professionisti e i media.

La fibromialgia non è visibile a occhio nudo. Eppure i suoi sintomi e le sue sofferenze sono tangibili: affaticamento, dolore grave e cronico, disfunzioni digestive e riduzione della memoria. Chi ne soffre si trova generalmente nell'impossibilità di lavorare e si isola progressivamente.

Non esiste una cura possibile. Ciò non significa che non possiamo migliorare le condizioni in cui la malattia viene vissuta. Possiamo combattere i pregiudizi, aiutare a creare legami sociali e a condividere esperienze, o fornire consulenza legale. Sapere di non essere soli, ma sostenuti da una comunità, può aiutare ad andare avanti, a piccoli passi e secondo i propri ritmi.

Organizziamo regolarmente workshop, gite e incontri. Siamo anche disponibili per colloqui individuali con i pazienti.

Ci impegniamo ad avere un impatto sugli operatori sanitari e sui media. 

Unitevi a noi per andare avanti: festeggiamo insieme ogni vittoria.