Wir sind der SVFM. Wir setzen uns mit ganzem Herzen dafür ein, dass über eine Krankheit gesprochen wird, an der viele Menschen leiden (4% der Schweizer Bevölkerung), über die aber kaum gesprochen wird: Fibromyalgie.

Sie ist real und ihre Symptome sind schmerzhaft. Dennoch bleibt sie unbekannt: Die Schweiz erkennt sie noch nicht offiziell an und sie wird oft zu einer «eingebildeten» Krankheit degradiert.

Unsere Aufgabe?
Sich mit den Betroffenen und ihren Angehörigen austauschen, damit die Betroffenen ihr Schweigen brechen können. Wir kämpfen auch dafür, dass die Krankheit in der Öffentlichkeit, in Fachkreisen und in den Medien bekannt und anerkannt wird.

Fibromyalgie ist nicht mit bloßem Auge erkennbar. Ihre Symptome und Leiden sind jedoch konkret: Müdigkeit, starke und chronische Schmerzen, Verdauungsstörungen oder ein eingeschränktes Gedächtnis. Die Betroffenen sind in der Regel arbeitsunfähig und werden zunehmend isoliert.

Eine Heilung ist nicht möglich. Das hindert uns jedoch nicht daran, die Bedingungen, unter denen die Krankheit erlebt wird, zu verbessern. Wir können Vorurteile abbauen, soziale Kontakte knüpfen, Erfahrungen austauschen und Rechtsberatung anbieten. Zu wissen, dass man nicht allein ist, sondern von einer Gemeinschaft unterstützt wird, kann dabei helfen, in kleinen Schritten und im eigenen Tempo voranzukommen.

Zu diesem Zweck organisieren wir regelmäßig Workshops, Ausflüge und Treffen. Wir stehen auch für Einzelgespräche mit den Patienten zur Verfügung.

Wir setzen uns dafür ein, bei Fachleuten im Gesundheitswesen und in den Medien etwas zu bewirken. 

Schließen Sie sich uns an, um voranzukommen: Freuen wir uns gemeinsam über jeden Sieg.