Résumé
Notre projet d’IMC traite la Fibromyalgie et sa prise en charge globale en Suisse romande. Cette thématique nous semble importante, car la fibromyalgie est encore mal comprise, que ce soit en ce qui concerne ses causes, son diagnostic, ses symptômes ou encore sa prise en charge. Ce manque de connaissance conduit à un défaut de considération dans le domaine médical et dans celui des assurances, qui mène ainsi à une incompréhension générale du sujet au sein de la société. Tout ceci entraîne des répercussions sur le bien-être des patients, mais aussi des soignants qui se sentent démunis ou en manque de ressources pour appréhender ces enjeux.
Afin de mieux expliquer cette problématique de santé, nous nous sommes entretenus avec tous les acteurs concernés par cette atteinte afin d’en retirer principalement des données qualitatives. Les participants incluent 11 patients, 2 médecins rhumatologues et 1 assureur. Les entretiens semi-structurés ont tous été dirigés grâce à des guides d’entretien rédigés au préalable.
Les résultats ont confirmé nos hypothèses quant à la complexité de la prise en charge de la fibromyalgie. Ceux-ci ont mis en évidence des difficultés dans tous les domaines explorés, que ce soit socio-professionnel, familial ou médical. De plus, les patients et les soignants sont tous deux concernés par ces enjeux.
Le principal problème soulevé concerne la reconnaissance de la fibromyalgie en tant que maladie. Ce manque de reconnaissance, notamment auprès des assurances, pose des difficultés dans l’obtention d’une rente AI. Ceci impacte le quotidien des patients du point de vue professionnel et social.
En conclusion, nous pensons qu’un investissement dans la recherche permettrait de mieux connaître la physiopathologie de cette atteinte et ainsi, conduirait à une meilleure reconnaissance et prise en charge.
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