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J'ai mal... un peu... à la folie - Conseils de Cécile Barman pour mieux vivre malgé la fibromyalige
- Détails
- Publication : mercredi 25 juillet 2018 02:00
Je dédie ce livre à mes sœurs et frères dans la douleur, à mes sœurs et frères dans la difficulté de vivre
- avec la douleur,
- avec la maladie chronique,
- avec la fibromyalgie.
Ces mots sont écrits pour partager l'expérience que j'ai vécue pendant ces années en tant que fibromyalgique. Partager aussi les connaissances acquises lors des formations suivies : école d'infirmière, cours de sophrologie, promotion de la santé, etc.
Mes sources sont principalement les cours suivis, mes lectures, les échanges avec d’autres personnes fibromyalgiques, particulièrement dans mon expérience au sein de l’Association Suisse des FibroMyalgiques. Ensuite, je vérifie souvent si mes informations sont encore à jour et pour cela Internet est une aide inépuisable.
J’ai écrit ces mots en pensant particulièrement à tous les fibromyalgiques qui m’ont posé des questions ces dernières années. J’ai essayé d’y répondre avec le peu de connaissances en ma possession. Aussi j’ai également tenté de les compléter et de les mettre à jour. Le moyen actuel le plus pratique s’appelle « Internet ».
Dans nos discussions de groupe, j’ai réalisé que peu d’entre nous avaient ce réflexe d’information. Une raison pourrait être que près de la moitié de nos membres n’ont pas d’adresses email, donc probablement pas Internet à leur domicile.
Voici une raison supplémentaire de rassembler ces informations et de les mettre à disposition sur papier pour tous ceux qui en expriment le besoin.
Tous les conseils donnés peuvent s’adresser aussi à toutes les personnes souffrant de douleurs chroniques autres que la fibromyalgie. Ils concernent également chacun souhaitant rester en bonne santé.
Vous pouvez commander ce livre auprès de Cécile Barman, Route du Chablais 42, 1869 Massongex - SMS/WhatsApp +41 79 662 00 41 - E-mail: 
"> - www.artvisuel.ch
Journal "L'envol"
- Détails
- Publication : jeudi 21 février 2013 18:58
"L'envol"
Le journal annuel de l'Association Suisse des Fibromyalgiques (ASFM), "L'envol" est rédigé en trois langues (français, allemand et italien).
Cette publication paraît en début d'année avec un tirage de 1500 exemplaires et est envoyée gratuitement à tous les membres de l'ASFM, distribuée auprès des professionnels de la santé, et se veut un miroir des nouveautés concernant la fibromyalgie, ainsi que des activités de l'association.
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L'envol n° 31 2017_version_online.pdf
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ASFM_Envol_30_2016_version_online.pdf
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Si vous souhaitez recevoir gratuitement un exemplaire des précédentes parutions, n'hésitez pas à adresser votre demande par email à 
, par courrier ou par téléphone. C'est avec plaisir que l'ASFM vous répondra dans les meilleurs délais.
Présentation
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- Publication : vendredi 22 février 2013 10:32
Fondée en février 1997 à l'initiative de personnes atteintes de fibromyalgie et préoccupées par la dégradation de leur santé et la méconnaissance de ce syndrome, l'Association Suisse des Fibromyalgiques (ASFM) s'est donnée comme but principal de faire connaître et donc reconnaître la fibromyalgie, de représenter et soutenir ses membres auprès du grand public ainsi que des instances officielles du monde médical, pharmaceutique, social et politique. Elle a son siège administratif à Yverdon-les-Bains et est membre de la Ligue suisse contre le rhumatisme (LSR) depuis 1999.
A travers différentes actions, activités, conférences, séminaires et cours, l'ASFM souhaite offrir une plateforme d'information, de soutien, d'échanges et de rencontres, afin de concentrer les efforts de chacun dans un combat pour la reconnaissance de ce syndrome moderne. Celui-ci a été découvert et diagnostiqué au début du XVIIIe siècle comme étant du rhumatisme musculaire, avant d'être nommé, en 1976, fibromyalgie, amalgame du mot latin fibra (fibre) et des mots grecs myo (muscle) et algos (douleur).
Malgré une reconnaissance en 1992 par l'OMS Organisation Mondiale de la Santé en tant que maladie rhumatismale, puis en 2007 comme maladie à part entière sous le terme de fibromyalgia, selon sa liste de classification internationale des maladies, la fibromyalgie reste non reconnue en Suisse et donc mal soutenue par l’Assurance Invalidité (AI), entre autres.
Les douleurs chroniques obligent, bien à contre-coeur, la plupart des personnes atteintes de ce syndrome à devoir adapter, diminuer voire supprimer leur activité professionnelle, sans qu’elles puissent bénéficier d'une quelconque compensation financière leur permettant de vivre dans des conditions décentes et surtout de poursuivre leur traitement médical de manière optimale. La majorité d'entre elles se trouve tout-à-coup confrontée à une telle situation de détresse et de fragilité, tant sur le plan matériel, physique et psychologique, que cela accroît leur sentiment d'incompréhension, de rejet, de honte et d'isolement.
Le nombre de patients atteints de fibromyalgie augmente d'année en année et représente aujourd'hui plus de 2% de la population helvétique.
Il est donc primordial d'encourager la recherche médicale pour développer des remèdes et des traitements thérapeutiques efficaces pour soulager les douleurs occasionnées par ce syndrome, tout en faisant reconnaître par les autorités publiques la gravité de ses symptômes. Au vu de ces constatations, l'ASFM s'efforce donc de mener à bien son credo, en faisant connaître et, à terme, reconnaître la fibromyalgie pour permettre d'aider et de soutenir au mieux toutes celles et ceux qui en souffrent.
L'ASFM est une association à but non lucratif, sans aucune connotation politique ou religieuse, qui fonctionne grâce aux cotisations de ses membres, aux contributions de bienfaiteurs, aux dons et à une quote-part de subventions versées par l'Office fédéral de la santé publique (OFSP) et l'Office fédéral des assurances sociales (OFAS) et répartie selon la décision de la Ligue suisse contre le rhumatisme (LSR).
