Nous sommes l’ASFM. Nous œuvrons de tout notre cœur pour faire parler d’une maladie dont beaucoup souffrent (4% de la population suisse), mais dont on parle peu : la Fibromyalgie.

Elle est réelle et ses symptômes sont douloureux. Toutefois, elle demeure méconnue : la Suisse ne la reconnaît pas encore officiellement et elle est souvent reléguée au rang de maladie « imaginaire ».

Notre mission ?
Échanger avec ceux qui souffrent ainsi qu’avec leurs proches, pour permettre aux personnes concernées de sortir du silence. Nous luttons aussi pour faire connaître et reconnaître cette maladie par le grand public, les professionnels et les médias.

La fibromyalgie ne se constate pas à l’œil nu. Ses symptômes et souffrances sont pourtant concrets : fatigue, douleurs fortes et chroniques, dysfonctionnement digestif ou mémoire réduite. Les malades se retrouvent généralement dans l’incapacité de travailler et se retrouvent progressivement isolés.

Il n’y a pas de guérison possible. Cela n’empêche pas d’améliorer les conditions dans laquelle la maladie est vécue. Nous pouvons lutter contre les préjugés, permettre de créer des liens sociaux et à partager ses expériences ou encore prodiguer des conseils juridiques. Savoir que l’on n’est pas seul, mais soutenu par une communauté peut aider à avancer, à petits pas et à son propre rythme.

Pour cela, nous organisons des ateliers, des sorties, des rencontres réguliers. Nous sommes aussi à disposition pour discuter individuellement avec les patients.

Nous nous engageons pour avoir un impact sur les professionnels de la santé et des médias. 

Rejoignez-nous pour avancer : réjouissons-nous ensemble de chaque victoire.