{"id":5244,"date":"2024-05-06T14:08:59","date_gmt":"2024-05-06T12:08:59","guid":{"rendered":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/?page_id=5244"},"modified":"2025-01-10T16:00:08","modified_gmt":"2025-01-10T15:00:08","slug":"naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/it\/naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm\/","title":{"rendered":"Nascita dell'Associazione svizzera della fibromialgia (ASFM)"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"5244\" class=\"elementor elementor-5244\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-2a0b6c7 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"2a0b6c7\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-014a4a2\" data-id=\"014a4a2\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1c127a6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"1c127a6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Visita <strong>1996<\/strong>Denise e Jean-Claude Murdter, di fronte alla sofferenza cronica di Denise, decisero di capire e risolvere i misteri che circondavano il suo stato di salute. Denise, che ha sofferto per tutta la vita di dolori cronici e stanchezza, ha ricevuto la diagnosi a Losanna nel 1975. <strong>\"fibrosite<\/strong> dal professor Gerster. Tuttavia, nonostante i tempi difficili e i vari lutti e operazioni, Denise \u00e8 riuscita a condurre una vita professionale e familiare, anche se l'insegnamento \u00e8 diventato sempre pi\u00f9 difficile con l'aggravarsi dei sintomi.<\/p><p>Visita <strong>1994<\/strong>una nuova diagnosi: <strong>fibromialgia<\/strong>chiese il professor De Crousaz. Denise trovava il termine intrigante, ma i medici erano evasivi e poco informativi. Una mattina d'estate, Denise disse al marito che voleva trovare altre persone che soffrissero degli stessi sintomi. Voleva capire e riunire i malati per fondare un'associazione. Jean-Claude Murdter, suo marito, le diede il suo pieno appoggio. Decisero di lanciare appelli nei media: <strong>\"Chi li aiuter\u00e0 a creare un'associazione di pazienti?<\/strong> Queste telefonate hanno avuto una risposta inaspettata e pazienti da tutta la Svizzera li hanno contattati, condividendo esperienze e dolori simili.<\/p><p>Le risposte si sono moltiplicate e l'entusiasmo per la creazione di un movimento \u00e8 cresciuto. La coppia ha scoperto che un <strong>primo congresso francese<\/strong> sulla fibromialgia e le pubblicazioni iniziano a pubblicizzare la malattia. <strong>Il quotidiano \"La Libert\u00e9<\/strong> pubblic\u00f2 una descrizione della malattia firmata dal medico S. Huissoud, rafforzando la convinzione dei Murdter che fosse necessario fare qualcosa per i pazienti. Questo fu l'inizio del<strong>ASFM<\/strong>. Da <strong>reumatologi nel cantone di Vaud<\/strong> e la Ligue vaudoise contre le rhumatisme hanno dato il loro sostegno, e l'ASFM ha preso rapidamente forma con l'appoggio dell'Associazione dei produttori di birra. <strong>Direttore della Lega Svizzera<\/strong>Signora G. Dalvit.<\/p><p>Il riconoscimento di una malattia poco conosciuta sta diventando una priorit\u00e0. Un documento firmato da <strong>Professore Jean Eisinger<\/strong> di Tolone, descrive dettagliatamente la fibromialgia, un punto di svolta importante per i coniugi Murdter. E infatti, <strong>\"\u00e8 una rivelazione!<\/strong> afferma Jean-Claude Murdter. Associazioni simili sono nate in Francia, Germania e Stati Uniti, e l'ASFM sta iniziando a scambiare con queste organizzazioni per condividere risorse e competenze.<\/p><p>Visita <strong>Dicembre 1996<\/strong>la convinzione diventa certezza: una <strong>associazione dei malati di fibromialgia<\/strong> pu\u00f2 essere fondato. <strong>Il primo comitato \u00e8 composto da dieci persone<\/strong>Lo Statuto dell'ASFM \u00e8 stato approvato nel gennaio 1997. L'assemblea costituente si \u00e8 tenuta il 18 febbraio 1997 a Losanna, dove Denise e Jean-Claude Murdter sono stati eletti presidente e vicepresidente. <strong>L'associazione \u00e8 volontaria, senza scopo di lucro, di interesse generale e di pubblica utilit\u00e0.<\/strong>.<\/p><p>I coniugi Murdter hanno proseguito la loro missione visitando vari cantoni svizzeri e incontrando i pazienti alle conferenze da loro organizzate. A settembre, un <strong>segreteria professionale<\/strong> ha sede a Chexbres e 400 pazienti si sono gi\u00e0 iscritti. Inoltre <strong>gruppi di auto-aiuto<\/strong> sono creati per incoraggiare il sostegno tra i pazienti. <strong>L'ASFM ha obiettivi ambiziosi<\/strong> estendere la propria influenza in tutta la Svizzera, paese trilingue, e <strong>\"fornire supporto morale ai pazienti<\/strong> informandoli sulla fibromialgia. L'associazione cerca inoltre di sensibilizzare l'opinione pubblica e di promuovere la ricerca per migliorare il trattamento dei malati.<\/p><p>Visita <strong>Luglio 1997<\/strong>Una guida informativa, con il supporto di insegnanti e medici, viene stampata e distribuita a <strong>50.000 copie<\/strong> in tutta la Svizzera. Il dipartimento di salute pubblica del Vaud sta iniziando a inviare la guida ai medici, mentre l'ASFM si sta occupando di distribuirla ai pazienti e alle loro famiglie. Visita <strong>media<\/strong> collaborano attivamente per sensibilizzare l'opinione pubblica sulla fibromialgia attraverso programmi televisivi e radiofonici e articoli sulla stampa.<\/p><p>Visita <strong>1998<\/strong>a <strong>petizione<\/strong> firmato da <strong>1.200 persone<\/strong> \u00e8 indirizzato a <strong>Signora R. Dreyfuss<\/strong>Consigliere federale, responsabile della salute pubblica, per chiedere un maggiore riconoscimento e sostegno alle persone affette da fibromialgia. L'ASFM diventa membro collettivo dell'associazione <strong>Lega svizzera contro il reumatismo<\/strong>e il<strong>Ufficio federale delle assicurazioni sociali<\/strong> riconosce l'ASFM come <strong>\"associazione di aiuto agli invalidi<\/strong>. <strong>Le autorit\u00e0 sanitarie federali svizzere riconoscono ufficialmente il problema della fibromialgia<\/strong>.<\/p><p>Questo impegno internazionale si sta intensificando con la partecipazione di <strong>Jean-Claude Murdter al 4\u00b0 Congresso mondiale \"Myopain 98<\/strong> a Silvi Marina, in Italia. Il ritorno \u00e8 stato arricchito da nuove informazioni e contatti con ricercatori di fama. Alla fine dell'anno, Jean-Claude Murdter ha assunto la presidenza dell'ASFM, essendo la moglie esaurita dall'intensit\u00e0 del suo impegno.<\/p><p>Da <strong>pubblicazioni biennali<\/strong>come <strong>\"Volo<\/strong> (in francese) e <strong>\"Iniziare<\/strong> (in tedesco), sono stati lanciati per informare i membri e condividere le ricerche sulla fibromialgia.<\/p><p>Il motto dell'ASFM, <strong>\"Lavorare insieme per i malati di fibromialgia<\/strong> e <strong>\"Tutti insieme contro la fibromialgia\".<\/strong>\u00e8 un riflesso della missione di Murdters: consentire ai pazienti di essere meglio compresi, meglio supportati e meglio riconosciuti, in modo che possano <strong>ritrovare la speranza nella vita<\/strong>.<\/p><p>Infine, in una dichiarazione di <strong>chexbres nell'ottobre 2000<\/strong>Denise e Jean-Claude Murdter esprimono il loro incondizionato sostegno ai pazienti: <strong>\"Il nostro cuore va a loro!<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En 1996, Denise et Jean-Claude Murdter, confront\u00e9s \u00e0 la souffrance chronique de Denise, d\u00e9cident de comprendre et de r\u00e9soudre les myst\u00e8res autour de son \u00e9tat de sant\u00e9. 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