{"id":5244,"date":"2024-05-06T14:08:59","date_gmt":"2024-05-06T12:08:59","guid":{"rendered":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/?page_id=5244"},"modified":"2025-01-10T16:00:08","modified_gmt":"2025-01-10T15:00:08","slug":"naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/fr\/naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm\/","title":{"rendered":"Naissance de l’Association suisse des fibromyalgiques (ASFM)"},"content":{"rendered":"\t\t
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En 1996<\/strong>, Denise et Jean-Claude Murdter, confront\u00e9s \u00e0 la souffrance chronique de Denise, d\u00e9cident de comprendre et de r\u00e9soudre les myst\u00e8res autour de son \u00e9tat de sant\u00e9. Denise, qui souffre de douleurs et de fatigue chronique depuis toujours, avait re\u00e7u en 1975, \u00e0 Lausanne, un premier diagnostic de \u00ab\u00a0fibrosite\u00a0\u00bb<\/strong> par le professeur Gerster. Cependant, malgr\u00e9 des p\u00e9riodes difficiles et plusieurs deuils et op\u00e9rations chirurgicales, Denise parvient \u00e0 mener une vie professionnelle et familiale, bien que l\u2019enseignement devienne de plus en plus p\u00e9nible \u00e0 mesure que les sympt\u00f4mes s\u2019aggravent.<\/p>

En 1994<\/strong>, un nouveau diagnostic tombe : fibromyalgie<\/strong>, pos\u00e9 par le Professeur De Crousaz. Denise trouve ce terme intrigant, mais les m\u00e9decins restent \u00e9vasifs et peu informatifs. Un matin d’\u00e9t\u00e9, Denise confie \u00e0 son mari son d\u00e9sir de chercher d\u2019autres personnes souffrant des m\u00eames sympt\u00f4mes. Elle souhaite comprendre et r\u00e9unir les malades pour fonder une association. Jean-Claude Murdter, son mari, lui apporte son soutien total. Ils d\u00e9cident de lancer des appels dans les m\u00e9dias : \u00ab Qui les aidera \u00e0 fonder une association de malades ? \u00bb<\/strong> Ces appels rencontrent un \u00e9cho inattendu, et des malades de toute la Suisse les contactent, partageant des exp\u00e9riences et des douleurs similaires.<\/p>

Les r\u00e9ponses affluent, et l\u2019enthousiasme pour cr\u00e9er un mouvement se renforce. Le couple d\u00e9couvre qu’un premier congr\u00e8s fran\u00e7ais<\/strong> sur la fibromyalgie a eu lieu et que des publications commencent \u00e0 faire conna\u00eetre la maladie. Le journal \u00ab\u00a0La Libert\u00e9\u00a0\u00bb<\/strong> publie une description de la maladie sign\u00e9e par la doctoresse S. Huissoud, ce qui renforce la conviction des Murdter que quelque chose doit \u00eatre fait pour les malades. C’est le d\u00e9but de l\u2019ASFM<\/strong>. Des rhumatologues vaudois<\/strong> ainsi que la Ligue vaudoise contre le rhumatisme apportent leur soutien, et l’ASFM prend rapidement forme avec le soutien de la directrice de la Ligue suisse<\/strong>, Madame G. Dalvit.<\/p>

La reconnaissance d\u2019une maladie mal comprise devient une priorit\u00e9. Un document sign\u00e9 par le Professeur Jean Eisinger<\/strong> de Toulon, d\u00e9crit pr\u00e9cis\u00e9ment la fibromyalgie, un tournant majeur pour le couple Murdter. En effet, \u00ab c\u2019est la r\u00e9v\u00e9lation ! \u00bb<\/strong> dit Jean-Claude Murdter. En France, en Allemagne et aux \u00c9tats-Unis, des associations similaires ont vu le jour, et l\u2019ASFM commence \u00e0 \u00e9changer avec ces organisations pour partager des ressources et de l’expertise.<\/p>

En d\u00e9cembre 1996<\/strong>, la conviction devient une certitude : une association de malades atteints de fibromyalgie<\/strong> peut \u00eatre fond\u00e9e. Dix personnes forment le premier comit\u00e9<\/strong>, et les statuts de l\u2019ASFM sont approuv\u00e9s en janvier 1997. L’assembl\u00e9e constitutive se tient le 18 f\u00e9vrier 1997 \u00e0 Lausanne, o\u00f9 Denise et Jean-Claude Murdter sont \u00e9lus pr\u00e9sidente et vice-pr\u00e9sident. L’association est b\u00e9n\u00e9vole, sans but lucratif, d\u2019int\u00e9r\u00eat g\u00e9n\u00e9ral et d\u2019utilit\u00e9 publique<\/strong>.<\/p>

Le couple Murdter poursuit sa mission en visitant divers cantons suisses, en rencontrant les malades lors de conf\u00e9rences qu\u2019ils organisent. D\u00e8s septembre, un secr\u00e9tariat professionnel<\/strong> est install\u00e9 \u00e0 Chexbres, et 400 malades sont d\u00e9j\u00e0 inscrits comme membres. De plus, des groupes d\u2019entraide<\/strong> sont cr\u00e9\u00e9s pour favoriser le soutien entre les malades. Les buts de l\u2019ASFM sont ambitieux<\/strong> : \u00e9tendre son influence sur toute la Suisse, un pays trilingue, et \u00ab apporter un soutien moral aux malades \u00bb<\/strong> tout en les informant sur la fibromyalgie. L\u2019association cherche \u00e9galement \u00e0 sensibiliser l\u2019opinion publique et \u00e0 pousser les recherches pour am\u00e9liorer la prise en charge th\u00e9rapeutique des malades.<\/p>

En juillet 1997<\/strong>, un guide d’information, soutenu par des professeurs et des m\u00e9decins, est imprim\u00e9 et distribu\u00e9 \u00e0 50 000 exemplaires<\/strong> \u00e0 travers la Suisse. Le Service de la sant\u00e9 publique vaudois commence \u00e0 envoyer ce guide aux m\u00e9decins, et l\u2019ASFM prend le relais pour le distribuer aux malades et \u00e0 leurs proches. Les m\u00e9dias<\/strong> collaborent activement pour sensibiliser le public \u00e0 la fibromyalgie \u00e0 travers des \u00e9missions de t\u00e9l\u00e9vision, des radios et des articles dans la presse \u00e9crite.<\/p>

En 1998<\/strong>, une p\u00e9tition<\/strong> sign\u00e9e par 1 200 personnes<\/strong> est adress\u00e9e \u00e0 Mme R. Dreyfuss<\/strong>, conseill\u00e8re f\u00e9d\u00e9rale, charg\u00e9e du dossier de la Sant\u00e9 publique, pour demander une meilleure reconnaissance et un soutien accru pour les personnes atteintes de fibromyalgie. L’ASFM devient membre collectif de la Ligue suisse contre le rhumatisme<\/strong>, et l’Office f\u00e9d\u00e9ral des assurances sociales<\/strong> reconna\u00eet l’ASFM comme \u00ab association d\u2019aide aux invalides \u00bb<\/strong>. Les autorit\u00e9s f\u00e9d\u00e9rales de sant\u00e9 en Suisse reconnaissent officiellement le probl\u00e8me de la fibromyalgie<\/strong>.<\/p>

Cet engagement international s\u2019intensifie avec la participation de Jean-Claude Murdter au 4\u00e8me congr\u00e8s mondial \u00ab\u00a0Myopain 98\u00a0\u00bb<\/strong> \u00e0 Silvi Marina, en Italie. Il revient enrichi de nouvelles informations et de contacts avec des chercheurs renomm\u00e9s. En fin d’ann\u00e9e, Jean-Claude Murdter reprend la pr\u00e9sidence de l\u2019ASFM, sa femme \u00e9tant \u00e9puis\u00e9e par l’intensit\u00e9 des efforts.<\/p>

Des publications bisannuelles<\/strong>, telles que \u00ab Envol \u00bb<\/strong> (en fran\u00e7ais) et \u00ab Start \u00bb<\/strong> (en allemand), sont lanc\u00e9es pour informer les membres et partager des recherches sur la fibromyalgie.<\/p>

La devise de l\u2019ASFM, \u00ab Tous ensemble pour les fibromyalgiques \u00bb<\/strong> et \u00ab Tous ensemble contre la fibromyalgie \u00bb<\/strong>, est le reflet de la mission des Murdter : permettre aux malades d’\u00eatre mieux compris, mieux aid\u00e9s et mieux reconnus, pour qu\u2019ils puissent reprendre espoir en la vie<\/strong>.<\/p>

Enfin, dans une d\u00e9claration de chexbres en octobre 2000<\/strong>, Denise et Jean-Claude Murdter expriment leur soutien ind\u00e9fectible aux malades : \u00ab Nous sommes de tout c\u0153ur avec eux ! \u00bb<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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