Présentation

Détails

Publication : vendredi 22 février 2013 10:32

Fondée en février 1997 à l'initiative de personnes atteintes de fibromyalgie et préoccupées par la dégradation de leur santé et la méconnaissance de ce syndrome, l'Association Suisse des Fibromyalgiques (ASFM) s'est donnée comme but principal de faire connaître et donc reconnaître la fibromyalgie, de représenter et soutenir ses membres auprès du grand public ainsi que des instances officielles du monde médical, pharmaceutique, social et politique. Elle a son siège administratif à Yverdon-les-Bains et est membre de la Ligue suisse contre le rhumatisme (LSR) depuis 1999.

A travers différentes actions, activités, conférences, séminaires et cours, l'ASFM souhaite offrir une plateforme d'information, de soutien, d'échanges et de rencontres, afin de concentrer les efforts de chacun dans un combat pour la reconnaissance de ce syndrome moderne. Celui-ci a été découvert et diagnostiqué au début du XVIIIe siècle comme étant du rhumatisme musculaire, avant d'être nommé, en 1976, fibromyalgie, amalgame du mot latin fibra (fibre) et des mots grecs myo (muscle) et algos (douleur).

Malgré une reconnaissance en 1992 par l'OMS Organisation Mondiale de la Santé en tant que maladie rhumatismale, puis en 2007 comme maladie à part entière sous le terme de fibromyalgia, selon sa liste de classification internationale des maladies, la fibromyalgie reste non reconnue en Suisse et donc mal soutenue par l’Assurance Invalidité (AI), entre autres.

Les douleurs chroniques obligent, bien à contre-coeur, la plupart des personnes atteintes de ce syndrome à devoir adapter, diminuer voire supprimer leur activité professionnelle, sans qu’elles puissent bénéficier d'une quelconque compensation financière leur permettant de vivre dans des conditions décentes et surtout de poursuivre leur traitement médical de manière optimale. La majorité d'entre elles se trouve tout-à-coup confrontée à une telle situation de détresse et de fragilité, tant sur le plan matériel, physique et psychologique, que cela accroît leur sentiment d'incompréhension, de rejet, de honte et d'isolement.

Le nombre de patients atteints de fibromyalgie augmente d'année en année et représente aujourd'hui plus de 2% de la population helvétique.

Il est donc primordial d'encourager la recherche médicale pour développer des remèdes et des traitements thérapeutiques efficaces pour soulager les douleurs occasionnées par ce syndrome, tout en faisant reconnaître par les autorités publiques la gravité de ses symptômes. Au vu de ces constatations, l'ASFM s'efforce donc de mener à bien son credo, en faisant connaître et, à terme, reconnaître la fibromyalgie pour permettre d'aider et de soutenir au mieux toutes celles et ceux qui en souffrent.

L'ASFM est une association à but non lucratif, sans aucune connotation politique ou religieuse, qui fonctionne grâce aux cotisations de ses membres, aux contributions de bienfaiteurs, aux dons et à une quote-part de subventions versées par l'Office fédéral de la santé publique (OFSP) et l'Office fédéral des assurances sociales (OFAS) et répartie selon la décision de la Ligue suisse contre le rhumatisme (LSR).

Buts

Détails

Publication : mardi 2 juin 2020 00:00

Buts de l’association :

Par l'engagement de son comité, du personnel de bureau, des groupes d'entraide/de parole, et d'un soutien professionnel, l'ASFM peut accomplir les buts qu'elle s'est fixés :

• Faire connaître et à terme reconnaître la fibromyalgie (médical, social, pharma, juridique, politique, etc.)
• Inciter, à la recherche médicale et pharmaceutique
• Diffuser l'information à ce sujet
• Apporter les connaissances utiles aux différents acteurs impliqués dans la fibromyalgie à travers des conférences, des séminaires et autres formations
• Sensibiliser l'opinion publique à la fibromyalgie
• Favoriser l’entraide et soutenir les personnes souffrant de fibromyalgie, leur famille et leur entourage

Administration

Détails

Publication : jeudi 21 décembre 2017 01:00

                    Comité

	Anne Smit Présidente Générale Trésorerie Média PR Personnel / administration
	Dr Jean-Philippe Richter Vice-président
	Maria Piazza Membre Coordination Suisse italienne Traductions italien
	Dr Christophe Perruchoud Membre Conseiller scientifique
	Stéphanie Arrigo Membre
	Amad Maholida Membre
	Louis Derungs Membre
	Sylvie Michel Membre
	Philippe Schüpbach Membre

Organisation

Détails

Publication : jeudi 21 décembre 2017 00:00

Groupe médico-sociale:

Personnes répondantes dans les domaines suivants :
- Rhumatologie
- Psychiatrie
- Anesthésie
- Thérapie interventionnelle de la douleur
- Micro nutrition
- Angiologie
- Rééducation physique
- Ostéopathie
- Médecine traditionnelle chinoise
- Acupuncture
- Naturopathie
- Hypnose et autohypnose
- Thérapie cognitivo- comportementale
- Réflexologie
- Aromathérapie
- Reiki
 

Service juridique :

Nadine FROSSARD GOY

Coordination des groupes d'entraide :

Suisse italienne : Maria PIAZZA, Zilan AVDAR
Suisse romande: Liliane RUCH

Commission - L'envol :

Anne SMIT
Marion BURKHARDT
Zilan AVDAR

Commission - Séminaire :

Liliane RUCH

Commission - Communication, RP & Médias :

Anne SMIT

Mémoire vive :

Cécile BARMAN

Rapport annuel 2020

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Publication : mardi 2 juin 2020 00:00