{"id":5244,"date":"2024-05-06T14:08:59","date_gmt":"2024-05-06T12:08:59","guid":{"rendered":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/?page_id=5244"},"modified":"2025-01-10T16:00:08","modified_gmt":"2025-01-10T15:00:08","slug":"naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/naissance-de-lassociation-suisse-des-fibromyalgiques-asfm\/","title":{"rendered":"Entstehung der Schweizerischen Fibromyalgie-Vereinigung (SFMV)"},"content":{"rendered":"
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In 1996<\/strong>Denise und Jean-Claude Murdter, die mit Denises chronischem Leiden konfrontiert sind, beschlie\u00dfen, die R\u00e4tsel um ihren Gesundheitszustand zu verstehen und zu l\u00f6sen. Denise, die seit jeher unter Schmerzen und chronischer M\u00fcdigkeit leidet, hatte 1975 in Lausanne eine erste Diagnose von \"Fibrositis\"<\/strong> von Professor Gerster geleitet. Trotz schwieriger Zeiten und mehrerer Trauerf\u00e4lle und Operationen gelingt es Denise jedoch, ein Berufs- und Familienleben zu f\u00fchren, obwohl das Unterrichten mit zunehmender Verschlechterung der Symptome immer beschwerlicher wird.<\/p>

In 1994<\/strong>Nach einer Woche wird eine neue Diagnose gestellt: Fibromyalgie<\/strong>Die Frage wurde von Professor De Crousaz gestellt. Denise findet den Begriff faszinierend, aber die \u00c4rzte bleiben ausweichend und wenig informativ. An einem Sommermorgen vertraut Denise ihrem Mann an, dass sie nach anderen Personen suchen m\u00f6chte, die unter denselben Symptomen leiden. Sie m\u00f6chte verstehen und die Kranken zusammenbringen, um einen Verein zu gr\u00fcnden. Jean-Claude Murdter, ihr Ehemann, unterst\u00fctzt sie voll und ganz. Sie beschlie\u00dfen, Aufrufe in den Medien zu ver\u00f6ffentlichen: \"Wer hilft ihnen, einen Krankenverein zu gr\u00fcnden?\"<\/strong> Diese Aufrufe stie\u00dfen auf ein unerwartetes Echo, und es meldeten sich Kranke aus der ganzen Schweiz bei ihnen, die \u00e4hnliche Erfahrungen und Schmerzen teilten.<\/p>

Die Antworten trudeln ein und der Enthusiasmus, eine Bewegung zu gr\u00fcnden, wird immer st\u00e4rker. Das Paar entdeckt, dass ein erster franz\u00f6sischer Kongress<\/strong> \u00fcber Fibromyalgie stattgefunden hat und dass Ver\u00f6ffentlichungen beginnen, die Krankheit bekannter zu machen. Die Zeitung \"La Libert\u00e9\" (Die Freiheit)<\/strong> ver\u00f6ffentlicht eine von der \u00c4rztin S. unterzeichnete Beschreibung der Krankheit. Huissoud, was die Murdters in ihrer \u00dcberzeugung best\u00e4rkt, dass etwas f\u00fcr die Kranken getan werden muss. Dies ist der Beginn derASFM<\/strong>. Von Waadtl\u00e4nder Rheumatologen<\/strong> sowie die Ligue vaudoise contre le rhumatisme unterst\u00fctzen, und der SVFM nimmt rasch Gestalt an mit der Unterst\u00fctzung der Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin der Schweizerischen Liga<\/strong>Frau G. Dalvit.<\/p>

Die Anerkennung einer missverstandenen Krankheit wird zur Priorit\u00e4t. Ein Dokument, das vom Professor Jean Eisinger<\/strong> aus Toulon, beschreibt die Fibromyalgie genau - ein wichtiger Wendepunkt f\u00fcr das Ehepaar Murdter. In der Tat \" es ist die Offenbarung!\"<\/strong> sagt Jean-Claude Murdter. In Frankreich, Deutschland und den USA sind \u00e4hnliche Verb\u00e4nde entstanden, und der SVFM beginnt, sich mit diesen Organisationen auszutauschen, um Ressourcen und Fachwissen zu teilen.<\/p>

In Dezember 1996<\/strong>Die \u00dcberzeugung wird zur Gewissheit: eine Vereinigung von Fibromyalgiepatienten<\/strong> begr\u00fcndet werden kann. Zehn Personen bilden das erste Komitee<\/strong>Im Januar 1997 wurden die Statuten des SVFM genehmigt. Die Gr\u00fcndungsversammlung fand am 18. Februar 1997 in Lausanne statt, wo Denise und Jean-Claude Murdter zur Pr\u00e4sidentin und zum Vizepr\u00e4sidenten gew\u00e4hlt wurden. Die Organisation ist freiwillig, nicht gewinnorientiert, von allgemeinem Interesse und gemeinn\u00fctzig.<\/strong>.<\/p>

Das Ehepaar Murdter setzt seine Mission fort, indem es verschiedene Schweizer Kantone besucht und bei den von ihnen organisierten Konferenzen mit Kranken zusammentrifft. Ab September wird ein Berufssekretariat<\/strong> ist in Chexbres angesiedelt, und 400 Kranke sind bereits als Mitglieder registriert. Dar\u00fcber hinaus werden Selbsthilfegruppen<\/strong> werden gegr\u00fcndet, um die Unterst\u00fctzung von Kranken untereinander zu f\u00f6rdern. Die Ziele des SVFM sind ehrgeizig<\/strong> : seinen Einfluss auf die gesamte Schweiz, ein dreisprachiges Land, ausdehnen und \"den Kranken moralische Unterst\u00fctzung bieten\"<\/strong> und sie gleichzeitig \u00fcber Fibromyalgie zu informieren. Der Verein versucht auch, die \u00d6ffentlichkeit zu sensibilisieren und die Forschung voranzutreiben, um die therapeutische Versorgung der Betroffenen zu verbessern.<\/p>

In Juli 1997<\/strong>Ein von Lehrern und \u00c4rzten unterst\u00fctzter Informationsleitfaden wird gedruckt und verteilt an 50.000 Exemplare<\/strong> in der ganzen Schweiz. Das Gesundheitsamt des Kantons Waadt beginnt damit, den Leitfaden an \u00c4rzte zu versenden, und der SVMB \u00fcbernimmt die Verteilung an Kranke und Angeh\u00f6rige. Die Medien<\/strong> arbeiten aktiv zusammen, um die \u00d6ffentlichkeit durch Fernseh- und Radiosendungen sowie Artikel in den Printmedien f\u00fcr Fibromyalgie zu sensibilisieren.<\/p>

In 1998<\/strong>eine Petition<\/strong> unterzeichnet von 1.200 Personen<\/strong> ist gerichtet an Frau R. Dreyfuss<\/strong>Die Fibromyalgie-Forschungsstelle des Bundes hat in einem Schreiben an die f\u00fcr das Gesundheitswesen zust\u00e4ndige Bundesr\u00e4tin eine bessere Anerkennung und Unterst\u00fctzung f\u00fcr Menschen mit Fibromyalgie gefordert. Der SVFM wird Kollektivmitglied der Rheumaliga Schweiz<\/strong>und dieBundesamt f\u00fcr Sozialversicherungen<\/strong> erkennt den SVFM als \"Verein zur Unterst\u00fctzung von Invaliden\"<\/strong>. Die Bundesgesundheitsbeh\u00f6rden in der Schweiz erkennen das Problem der Fibromyalgie offiziell an<\/strong>.<\/p>

Dieses internationale Engagement wird intensiviert durch die Teilnahme von Jean-Claude Murdter auf dem 4. Weltkongress \"Myopain 98<\/strong> in Silvi Marina, Italien. Er kehrte mit neuen Informationen und Kontakten zu renommierten Forschern bereichert zur\u00fcck. Ende des Jahres \u00fcbernahm Jean-Claude Murdter die Pr\u00e4sidentschaft des SVFM, da seine Frau von der Intensit\u00e4t der Bem\u00fchungen ersch\u00f6pft war.<\/p>

Von zweij\u00e4hrliche Ver\u00f6ffentlichungen<\/strong>, so dass \" Envol\"<\/strong> (auf Franz\u00f6sisch) und \" Start \"<\/strong> (auf Deutsch), werden ins Leben gerufen, um die Mitglieder zu informieren und Forschungsergebnisse \u00fcber Fibromyalgie auszutauschen.<\/p>

Das Motto des SVFM, \"Gemeinsam f\u00fcr Fibromyalgie\".<\/strong> und \"Gemeinsam gegen Fibromyalgie\".<\/strong>Der Name Murdter spiegelt die Mission der Murdter wider: Sie wollen, dass kranke Menschen besser verstanden, unterst\u00fctzt und anerkannt werden. wieder Hoffnung auf das Leben sch\u00f6pfen<\/strong>.<\/p>

Schlie\u00dflich wurde in einer Erkl\u00e4rung von chexbres im Oktober 2000<\/strong>Denise und Jean-Claude Murdter dr\u00fccken ihre unersch\u00fctterliche Unterst\u00fctzung f\u00fcr die Kranken aus: \" Wir sind mit ganzem Herzen bei ihnen!\"<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En 1996, Denise et Jean-Claude Murdter, confront\u00e9s \u00e0 la souffrance chronique de Denise, d\u00e9cident de comprendre et de r\u00e9soudre les myst\u00e8res autour de son \u00e9tat de sant\u00e9. Denise, qui souffre […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-5244","page","type-page","status-publish","hentry"],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-06-21 21:35:40","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5244","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5244"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5244\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7804,"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5244\/revisions\/7804"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/suisse-fibromyalgie.ch\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5244"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}